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https://posgenomica.wordpress.com/2021/04/26/a-unica-solucao-para-o-enfrentamento-das-variacoes-virais-do-covid-19/ 

Plantas que matam virus

 

 

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ATENÇÃO

COVID
Devido ao colapso no Sistema de Saúde do Brasil, nós, profissionais da Saúde, preparamos este texto para a população, caso não queira logo arriscar ir a um hospital:

Os sintomas aparecem a partir do 3⁰ dia depois do contágio (sintomas de virose).

1ª fase:
* Dor no corpo.
* Dor nos olhos.
* Dor de cabeça.
* Vômito.
* Diarréia.
* Coriza ou congestão nasal.
* Moleza.
* Ardor nos olhos.
* Ardor ao urinar.
* Sensação febril.
* Garganta arranhada.

Importantíssimo contar os dias de sintomas: 1º, 2º, 3º.

Medicação: Azitromicina
Tomar 1 por dia a partir do 3º dia, para diminuir o contágio, diminuir os sintomas e prevenir pneumonia.
Agora, também tem, para ser mais rápido na cura o Ivermectina ou Anitta .
É necessário agir antes da febre aparecer.
Não esperar a febre chegar para tomar antibiótico .
Atenção, é muito importante a ingestão de bastante líquido , em especial a água. Beba bastante água para não deixar a garganta seca e para ajudar a limpar os pulmões.

Plantas Medicinais Indicadas (Países que mais usam tem menor porporção de mortes por Covid-19)

Ginseng
Alcaçuz
Açafrão
Alho Poró
Tanchagem
Guaco
Erva Cidreira
Unha de gato
Hortelã
Cannabis
Erva-doce
Orégano
Anis Estrelado
Quina
Cebola (anticoagulante e espectorante)
Limão
Gengibre (aumenta pressão)
Hortelã
Sementes que tenham B3 (amendoim, castanhas..)


2ª fase: (do 4º ao 8º dia) Inflamatória

* Perda do paladar e/ou olfato.
* Cansaço aos mínimos esforços.
* Dor no tórax (caixa torácica).
* Aperto no peito.
* Dor na região lombar (na região dos rins).

O vírus ataca as terminações nervosas.
A diferença de cansaço de falta de ar:
- falta de ar é quando a pessoa está sentada, sem fazer nenhum esforço e lhe falta ar;
- cansaço é quando a pessoa se movimenta pra fazer algo simples e se sente cansada).

Precisa de muita hidratação e vitamina C

(O vírus 🦠 se liga ao oxigênio, a qualidade do sangue fica ruim, com menos oxigênio) Tome AAS para não coagular o sangue que perde oxigenio e coagula e anti inflamatorios como aspirina.
Se tiver com tosse, tome algum xarope para tosse. ( tome o acetilcisteína xarope e envelope ).

3ª fase - cura: no 9º dia entra na fase de cura, até o 14º dia (convalescência).
Não atrasar o tratamento, quanto mais cedo melhor.

       ÍNDICE
   

As Milhares Funções do Apêndice - Sodré

 

 

 
 
    Nossas contribuições wikipedia
 
 
 
 
 
 
Ciro Gomes
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Vacina contra o Câncer - 97% Eficientes
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Controle da LLA por Aférese Terapêutica
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Estudo Dirigido 1 - Câncer Bucal
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metastases 2018
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NGS, Proteômica e Programas de Interaçõe
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PB
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Vacina ACT personalizada
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imuno nutrição biota
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Linfocitos T/câncer revisão de fases cli
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Seletividade da Fosfoetanolamina pelo câ
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Tese Mestrado A. Laranjeiro fosfoetanola
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Novo Desenho de Ensaios Clínicos - Sodré
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Garcinia cambogia
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Immuno2019 Brasil
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immuno3
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Inibidores do Checkpoint Imunológico
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Decoction in Breast Cancer Is Related to
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TIL culture protocole
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Bioethanol
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ABA - ÁCIDO
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Fisiologia Vegetal - Teoria e Experiment
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IMUNOLOGIA - UFG
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Direcionando Câncer com Fitoquímicos
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RDC 166 - 2017
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Objetivos do Site



1. Temos projeto para mudar este quadro

Brasil é o penúltimo em ranking de patentes
http://anprotec.org.br/site/2014/04/brasil-ocupa-penultima-posicao-em-ranking-de-patentes/
O levantamento, feito entre os 20 maiores escritórios de concessão de patentes no mundo, traz dados de 2012 e aponta os Estados Unidos em primeiro lugar, com 2,2 milhões de patentes, seguido do Japão, que tem 1,6 milhão de patentes. Depois vem China (875 mil), Coreia do Sul (738 mil), Alemanha (549 mil), França (490 mil), Reino Unido (459 mil) e até o principado de Mônaco (42.838). O Brasil está na 19ª posição, com 41.453 patentes válidas e também é o último se considerarmos só os países do Brics.

2. Divulgacao Cientifica selecionando artigos cientificos em cada topico para você

3. Exaltar o planejamento e sistemas inteligentes dos seres vivos, e como lidar com os problemas deles

 

Agradecimentos!!!

Primeiramente agradeço a Deus, aos canais que  divulgam o canal Ciência & Fatos (Inteligentista,  Curas Naturais do Ricardo Grumm, Paleontologia), aos cientistas lidos e/ou apreciado, alguns deles amigos,  de longa data,  como  o saudoso e falecido Dr. David Servan Schireiber o qual divulgou o brilhante cientista chefe de pesquisa de um dos maiores laboratórios de pesquisa do câncer, Dr. Richard Beliveau & Denis Gingras, ao excelentíssimo  Dr. J C Sanford, que me foi apresentado pelo amigo e cientista Dr. Vespa devido ter percebido que minhas pesquisas evolutivas/criacionistas tinham a ver com o trabalho dele, agradecimento ao super neurologista e  na minha opinião , deveria ganhar prêmio nobel em medicina já em 1982 (já mandei indicação) Dr.  Gerald Crabtree, fator h= 110 !!! , ao Dr. Kurt Wise que pacientemente me respondeu questionário paleontológico contendo mais de 20 questões  , ao geólogo perseguido Dr. Sneeling, Dr. Thomkinsao físico Dr. Lutz, que como ninguém tem me ajudado, ao brilhante bioquímico e químico Dr.  Marcos Eberlin fator h=53 que dispensa apresentações , ao professor Dr. (já deveria ter recebido doutorado "honoris causa"), Adauto Lourenço, ao cientista Ms. Everton Fernandes que foi meu primeiro ajudador na publicação de artigo científico, ao heroi internacional Michael  Behe, Dr. Leonard Brand autor de diversos artigos científicos em paleontologia que tenho respeitado e lido , ao amigo de facebook o brilhante geofísico Dr. John Baumgardner que em 2004 publicou e provou  em 2004 que a fita menor (C14) já podia medir idades bem menores das rochas antes consideradas tendo milhões de anos, ao amigo pessoal  Junior Eskelsen, filósofo nato da ciência, ao Dr. Enésio de Almeida que tem contribuído em nossas pesquisas .. aos 8 professores da UFG (principalmente o super professor Dr. Carlos Eduardo Anunciação que responde dúvidas e participa como ninguém do ensino de forma aberta) e outros  que  respondem nossos questionamentos,  ao meu filho biomédico, mestrando em cultivo de neurônios,  que sempre se faz presente, a equipe da IMMUNO2019 BRASIL  que se forma para o desafio de "trial clínical" no Brasil os quais se propuseram a nos ajudar e estão nos motivando a levar adiante este projeto de plataforma de ensaio clinico,  ao excelentíssimo Dr. Lair Ribeiro que tenho defendido, admirado , analisado, referenciando com artigos científicos que sustentam suas declarações aqui,  e também a todas pessoas que nos acompanham. Em destaque quero agradecer as  milhões de visualizações que tem alguns de  nossas pequenas palestras no youtube  as quais buscam avanços inovadores e na pesquisa médica e de outras áreas relacionadas do conhecimento .


Medicina Ortomolecular: Benefícios e Contraindicações

 

Sodré Neto, diretor da SIS - STARTUP INNOVATION SCIENTIFIC , autor da TNI - Teoria Neocatastrofista de Impactos , e coordenador do projeto de ensaio clínico IMMUNO2019 BRASILdivulgador de ciência, , escritor de artigos científicos ligados a  PMS - Padrão de repetição morfológica fóssil como evidência de sepultamento de todas as populações ancestrais contestando evolução histórica (Neto, 2017). Entropia genética (Sanford, 2005, Crabtree, 2010). Especiação. Evolução biológica. DNAmt. Denisova. Radioatividade. Câncer. Mutações. Geocronologia. Plasma. Asteroides . Linfócitos. Imunoterapia. Catastrofismo. Design Inteligente. Criacionismo . Carbono 14. Erosão. Surgimento de pequena proporção de elementos radioativos e aceleração de decaimento radioativo. Fusão Nuclear (Tokamak). Efeito piezoelétrico, aceleração de elétrons. Fenda drástica na crosta continental e ausência na crosta marinha. LIPs. Temporalidade geoquímica. Segregação e estratificação espontânea. Turbiditos. Altíssimas taxas sedimentares (Sadler, 1984). 

Cancer tabela

Sendo filho de dentista e enfermeiro, neto de farmacêutico, ex- militante fanático do vegetarianismo,  bem antes de entrar para área de evolução, paleontologia e geologia, também  fui vendedor de livros de saúde para médicos e público em geral durante 8 anos, portanto em toda vida,   acabei estudando  sobre saúde.

Dediquei um pouco mais ao câncer e a guerra entre medicina alternativa e convencional. Depois de muitas aulas com o imunologista e médico sul coreano, Dr Sang Lee, e ter lido uma dezena de vezes o "best seller" de David Servan Schireiber , Richard Beliveau, que enfoca muito o papel do sistema imunológico,  acabei unindo e sintetizando as perspectivas e escrevendo  um livro/apostila sobre câncer em 2006 e contribuindo com diversos artigos na wikipedia inclusive em câncer.

Mais tarde fiz diversos cursos livres em saúde com doutores mais holísticos, medicina chinesa, e ajudei a criar um  curso de saúde ortomolecular em sp,  onde nos despertamos para diversas  pesquisas em semelhante linha com Dr Jose Fellipe Junnior que nos convidou para pertencer equipe de pesquisa em 2008, mas na época precisava me dedicar a SIS - STARTUP INNOVATION SCIENTIFIC  que estabelece sistema de captação de recursos para inovação tecnológica, pesquisas e avanços no conhecimento.  

Entre os muitos projetos elaboramos a ideia de aplicativo (app) para substituição e barateamento do sistema de convalidação de remédios fase clínica [que hoje as farmacêuticas relatam ser em torno de U$ 300 milhões de dólares a 1,5 bilhão],  então acabei colocando assuntos ligados a saúde em minha de biologia, evolução, paleontologia, geologia e astronomia! Mas para organizar mais os temas ,  resolvi abrir esta onde pretendo segmentar mais aspectos ligados a saúde .

Apesar de sempre estar ligado a temas de saúde, queria contribuir para salvar mais a alma das pessoas que nosso corpo já condenado a morte, por isso fiz teologia por 4 anos; mas a igreja que pertencia não suportou muito meus questionamentos e tive que sair me dedicando ao conserto de equipamentos diversos, alguns médico-hospitalares, e inventando soluções mecânicas para alguns. Eu ficava no galpão de equipamentos leiloados e enquanto aguardava clientes, me dedicava ao estudo e debate de ciências que convencessem a imensa quantidade de ateus que encontrava na internet, me especializando em determinados temas ligados ao debate evolucionismo vs criacionismo. 
  
Devido  ter perdido meu pai para o câncer, e depois meu padastro , na época fui alertado  por um terapeuta naturista a não seguir conselho de cirurgia arriscada que queriam fazer no meu padastro o que realmente o levou ao óbito . Fiquei curioso em saber como um terapeuta sem formação poderia arbitrar contra todo um sistema médico estabelecido e acertar tanto! 

Depois ele me aconselhou plantas e dietas que me ajudaram muito mais que qualquer remédio, então quis retribuir tentando descobrir porque muitas vezes a sabedoria popular prática, de sábios e terapeutas naturistas, dos antigos  e dos índios,  demonstravam muitas vezes serem  melhores, mais eficientes, menos arriscadas,  que certos tratamentos invasivos e muito arriscados da cirurgia, quimioterapia e radioterapia . Fiz diversas considerações na historia da medicina na passagem para medicina ocidental e  ciência moderna mais ocidental e menos holística . Na época fiz muitas divulgações destes assuntos , escrevi artigos em jornais, e parece que não estava sozinho pois a medicina tem passado por muitas reconsiderações conforme vemos nas mudanças enunciadas pelo  CFM principalmente a partir de 2010 reconhecendo os médicos ortomoleculares, antioxidantes, etc.    

Porém minha maior preocupação era o câncer e os tratamentos quimioterápicos, radioterápicos e algumas cirurgias muito agressivas e que colocam em risco a vida do paciente talvez até mais do que o câncer que em diversas pesquisas demonstra poder ser pelo menos controlado (Beliveau, Gingras, et e tal). Inclusive um estudo alarmante me chamou muito atenção em 2004 (com participação de professores de medicina oncológica com experiência de mais de 25 anos) , denunciando que os tratamentos quimioterápicos eram 98% ineficientes nos grupos analisados  EUA e na Austrália:


 

RESULTADOS:A contribuição geral da quimioterapia citotóxica curativa e adjuvante para a sobrevida em 5 anos em adultos foi estimada em 2,3% na Austrália e 2,1% nos EUA. 

CONCLUSÃO:Como a taxa de sobrevida relativa de 5 anos para o câncer na Austrália é agora superior a 60%, é claro que a quimioterapia citotóxica só faz uma pequena contribuição para a sobrevivência ao câncer. Para justificar o financiamento contínuo e a disponibilidade de medicamentos usados ​​na quimioterapia citotóxica, uma avaliação rigorosa do custo-benefício e do impacto na qualidade de vida é uma necessidade urgente. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15630849 

 

 

PESQUISA PRÉ-CLÍNICA NÃO VIÁVEL ECONOMICAMENTE

Na pesquisa pré-clínica percebemos  um  imenso volume de inovações científicas que ficam sem financiamento para continuarem na dispendiosa fase clínica ( 5/5000) e ficam paradas por não serem projetos viáveis em exclusividade de fabricação garantindo retorno aos investidores que terão que gastar fortunas para corresponder a dispendiosa fase clínica. 

As garantias, riscos e gastos da fase clínica precisam ser desafiados por modelos mais flexíveis e baratos  que não se permita desprezar descobertas importantes para a humanidade, sobretudo para tratamentos concorrentes tratamentos que poderíamos chamar de  "corredor da morte" muito agressivos e de alto risco de vida. Não é ético defender a vida em toda e qualquer circunstancias?  


RESUMO DA NOSSA PESQUISA ATUAL 

 
A pesquisa segue mesma linha de imunoterapia feita em diversos países: O foco principal é retirar uma biópsia do paciente diagnosticado com câncer, separar linfócitos ativados da amostra, cultivá-los sob condições assépticas, aplicando antibióticos e verificando quaisquer contaminações, multiplicá-los até a escala de aproximadamente 10^10. Em seguida aplicar baixas dosagens in loco verificando e acompanhando o processo, para depois aplicar em soro quantidades maiores. Esta abordagem visa apenas potencializar e multiplicar o que os próprios linfócitos do paciente já estão fazendo, (em geral com pouco sucesso devido estarem  número insuficiente). Haverão neste estudo unidades experimentais, de testes em NGS (Next-Generation Sequence) para verificação de mapa genético do paciente, tanto de suas células normais verificando alelos deletérios, como de suas células cancerosas, bem como aspectos de carências e deficiências proteômicas, para que o mesmo receba nutrição adequada antes da coleta da biópsia, bem como fisioterapias e psico-terapias, suplementações,  com a finalidade de melhorar o humor do paciente, de forma a obtermos matrizes linfocitárias de melhor qualidade e quantidade para melhores chances de sucesso no cultivo e multiplicação.A retirada da biópsia pode gerar uma ativação e aumento da virulência do câncer já instalado, para tanto , dieta anti-inflamatória (Beliveau, 2013; Ornish, 2005) serão recomendadas antes da retirada da biópsia. O protocolo anterior a retirada da biópsia visa dar melhor suporte para que o paciente esteja mais apto e que forneça melhor matriz . Quantidade de pacientes : 2000 Local de instruções gerais aos pacientes: Auditório da Faculdade de Medicina da UFG Testes NGS, retirada da biópsia, cultivo e inserções dos linfócitos ativados : Hospital Araújo Jorge

REFERENCIAS 

Zacharakis, Nikolaos; Chinnasamy, Harshini; Black, Mary; Xu, Hui; Lu, Yong-Chen; Zheng, Zhili; Pasetto, Anna; Langhan, Michelle; Shelton, Thomas (2018-06). «Immune recognition of somatic mutations leading to complete durable regression in metastatic breast cancer»Nature Medicine (em inglês). 24 (6): 724–730. ISSN 1078-8956doi:10.1038/s41591-018-0040-8, acesso em 6 de setembro de 2018 <https://www.nature.com/articles/s41591-018-0040-8>

Radvanyi, Laszlo G. (2018-06). «Targeting the cancer mutanome of breast cancer»Nature Medicine (em inglês). 24 (6): 703–704. ISSN 1078-8956doi:10.1038/s41591-018-0065-z
https://www.nature.com/articles/s41591-018-0065-z 


https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.immunol.19.1.565

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29057328

Indice

Câncer Tratados com Cultura de CD8+ 
https://ortomolecular.comunidades.net/a-cura-do-cancer-linfocitos-ativados-sodre-neto

Estudo Dirigido 1 - Câncer Bucal

metastases 2018

NGS, Proteômica e Programas de Interações Medicamentosas 
https://ortomolecular.comunidades.net/ngs-proteomica-programas-interacoes-inovacoes-fase

Tendências da Medicina Alternativa e Convencional 
https://ortomolecular.comunidades.net/tabela-medicina-alternativa-x-convencional4

Ozonioterapia Veterinária e Clínica 
https://ortomolecular.comunidades.net/tabela-medicina-alternativa-x-convencional4

Publicações Científicos que apoiam o Dr. Lair Ribeiro
https://ortomolecular.comunidades.net/conexao-reporter-fundamentos-cientificos

Uma Saída para o Câncer - Sodré Neto
https://ortomolecular.comunidades.net/minha-tese-sobre-fosfoetanolamina-sodre-neto

Câncer & Soluções - Sodré Neto

 

 



Câncer Bibliografia 
Uma saída para o câncer
David Servan Schireiber - Anticancer 
Vídeo Explicando Lair Ribeiro  VERSUS Medicina Convencional




Tabela_anticancer

s que indicamos

Medicina ortomolecular 


  1.  Syn NL, Teng MWL, Mok TSK, Soo RA (2017). "De novo e adquiriu resistência ao direcionamento do ponto de verificação imunológico". The Lancet. Oncologia . 18 (12): e731-e741. doi : 10.1016 / S1470-2045 (17) 30607-1 . PMID  29208439 .
  2. Ir para cima^ Korneev KV, Atretkhany KN, MS de Drutskaya, Grivennikov SI, Kuprash DV, Nedospasov SA (Janeiro de 2017). "TLR-sinalização e citocinas pró-inflamatórias como condutores da tumorigênese". Citocina89 : 127–135. doi : 10.1016 / j.cyto.2016.01.021 . PMID  26854213 .
  3. Ir para cima^ Riddell SR (julho de 2001). "Progresso nas vacinas contra o câncer através de auto-apresentação aprimorada" . Anais da Academia Nacional de Ciências dos Estados Unidos da América . 98 (16): 8933-5. Bibcode : 2001PNAS ... 98.8933R . doi : 10.1073 / pnas.171326398 . PMC  55350Livremente acessível . PMID  11481463 .
  4. Pule para:b Palucka K, Banchereau J (julho de 2013). "Vacinas terapêuticas contra o câncer baseadas em células dendríticas" . Imunidade . 39(1): 38-48. doi : 10.1016 / j.immuni.2013.07.004 . PMC  3788678Livremente acessível . PMID  23890062 .
  5. Ir para cima^ Hirayama M, Nishimura Y (julho de 2016). "O status atual e as perspectivas futuras de vacinas contra o câncer baseadas em peptídeos". Imunologia Internacional . 28 (7): 319-28. doi : 10.1093 / intimm / dxw027 . PMID  27235694 .
  6. Ir para cima^ Gardner TA, Elzey BD, Hahn NM (abril de 2012). "Sipuleucel-T (Provenge) vacina autóloga aprovada para tratamento de homens com câncer de próstata metastático assintomático ou minimamente sintomático resistente a castrados". Vacinas Humanas e Imunoterapêutica . 8 (4): 534-9. doi : 10.4161 / hv.19795 . PMID  22832254 .
  7. Ir para cima^ Oudard S (maio de 2013). "Progresso nas terapias emergentes para o câncer de próstata avançado". Revisões do tratamento do câncer . 39(3): 275-89. doi : 10.1016 / j.ctrv.2012.09.005 . PMID  23107383 .
  8. Ir para cima^ Sims RB (junho de 2012). "Desenvolvimento de sipuleucel-T: imunoterapia celular autóloga para o tratamento do câncer de próstata metastático resistente à castração". Vacina . 30 (29): 4394-7. doi :10.1016 / j.vaccine.2011.11.058 . PMID  22122856 .
  9. Ir para cima^ Shore ND, Mantz CA, Dosoretz DE, Fernandez E, Myslicki FA, McCoy C, Finkelstein SE, Fishman MN (janeiro de 2013). "Com base no sipuleucel-T para o tratamento imunológico do câncer de próstata resistente à castração". Controle do Câncer . 20 (1): 7–16. doi : 10.1177 / 107327481302000103 . PMID  23302902 .
  10. Ir para cima^ Comissário, Gabinete do. "Anúncios de imprensa - A aprovação da FDA traz a primeira terapia genética para os Estados Unidos" . www.fda.gov . Retirado 2017-12-13 .
  11. Ir-se a:um b "FDA aprova a terapia celular CAR-T para o tratamento de adultos com determinados tipos de linfoma de culas B grandes" . fda.gov. 2017-10-18 . Retirado 2017-11-08 .
  12. Pule para:b Scott AM, Wolchok JD, Old LJ (março de 2012). "Terapia com anticorpos do câncer". Revisões da natureza. Cancer . 12 (4): 278-87. doi : 10.1038 / nrc3236 . PMID  22437872 .
  13. Pule para:b Harding FA, MM de Stickler, Razo J, DuBridge RB (maio-junho 2010). "A imunogenicidade de anticorpos humanizados e totalmente humanos: a imunogenicidade residual reside nas regiões CDR" . MAbs . 2 (3): 256–65. doi : 10.4161 / mabs.2.3.11641 . PMC  2881252Livremente acessível . PMID  20400861 .
  14. Ir para cima^ Pincético A, Bournazos S, DJ DiLillo, Maamary J, Wang TT, Dahan R, Fiebiger BM, Ravetch JV (Agosto de 2014). "Receptores Fc tipo I e tipo II regulam a imunidade inata e adaptativa". Imunologia da Natureza . 15(8): 707-16. doi : 10.1038 / ni.2939 . PMID  25045879 .
  15. Ir para cima^ Topalian SL, FS Hodi, JR Brahmer, SN Gettinger, Smith DC, DF McDermott, JD Powderly, RD Carvajal, Sosman JA, MB Atkins, PD Leming, DR Spigel, Antonia SJ, Horn L, Drake CG, Pardoll DM , Chen L, Sharfman WH, Anders RA, Taube JM, McMiller TL, Xu H, Korman AJ, Jure-Kunkel M, Agrawal S, McDonald D, Kollia GD, Gupta A, Wigginton JM, Sznol M (junho de 2012). "Segurança, atividade e correlatos imunológicos do anticorpo anti-PD-1 no câncer" . O New England Journal of Medicine . 366 (26): 2443-54. doi : 10.1056 / NEJMoa1200690 . PMC  3544539Livremente acessível . PMID  22658127 .
  16. Saltar^ Dahan R, Sega E, Engelhardt J, Selby M, Korman AJ, Ravetch JV (outubro de 2015). "FcγRs Modulam a Atividade Antitumoral de Anticorpos Direcionados ao Eixo PD-1 / PD-L1". Célula Cancerosa . 28(4): 543. doi : 10.1016 / j.ccell.2015.09.011 . PMID  28854351 .
  17. Ir para cima^ Arlauckas SP, Garris CS, RH Kohler, Kitaoka M, Cuccarese MF, KS Yang, Miller MA, JC Carlson, Freeman GJ, Anthony RM, Weissleder R, Pittet MJ (Maio de 2017). "A imagem in vivo revela uma via de resistência mediada por macrófagos associada a tumores na terapia anti-PD-1" . Medicina translacional da ciência . 9 (389): eaal3604. doi: 10.1126 / scitranslmed.aal3604 . PMC  5734617Livremente acessível . PMID  28490665 .
  18. Saltar^ Dahan R, Barnhart BC, Li F, Yamniuk AP, Korman AJ, Ravetch JV (julho de 2016). "Atividade Terapêutica de Anticorpos Monoclonais Agonísticos, Humanos Anti-CD40 Requer Envolvimento Seletivo de FcγR" . Célula Cancerosa . 29 (6): 820-831. doi : 10.1016 / j.ccell.2016.05.001 . PMC  4975533Livremente acessível . PMID  27265505 .
  19. Ir para cima^ Weiner LM, Surana R, Wang S (maio de 2010). "Anticorpos monoclonais: plataformas versáteis para imunoterapia contra o câncer" . Revisões da natureza. Imunologia . 10 (5): 317-27. doi :10.1038 / nri2744 . PMC  3508064Livremente acessível . PMID  20414205 .
  20. Ir para cima^ Seidel UJ, Schlegel P, Lang P (2013). "Citotoxicidade celular dependente de anticorpos mediada por células natural killer na imunoterapia de tumores com anticorpos terapêuticos" . Fronteiras na imunologia . 4 : 76. doi : 10.3389 / fimmu.2013.00076 . PMC  3608903Livremente acessível . PMID  23543707 .
  21. Ir para cima^ Gelderman KA, Tomlinson S, Ross GD, Gorter A (março de 2004). "Função de complemento na imunoterapia de câncer mediada por mAb". Tendências em imunologia . 25 (3): 158-64. doi : 10.1016 / j.it.2004.01.008 . PMID  15036044 .
  22. Ir para cima^ Waldmann TA (março de 2003). "Imunoterapia: passado, presente e futuro". Medicina da natureza . 9 (3): 269-77. doi : 10.1038 / nm0303-269 . PMID  12612576 .
  23. Ir para cima^ Demko S, Summers J, Keegan P, Pazdur R (fevereiro de 2008). "Resumo de aprovação de medicamentos da FDA: alemtuzumab como tratamento de agente único para leucemia linfocítica crônica de células B". O oncologista . 13 (2): 167-74. doi : 10.1634 / theoncologist.2007-0218 . PMID  18305062 .
  24. Jump up"FDA aprova tratamento novo e direcionado para o câncer de bexiga" . FDA 18 de maio de 2016 . Retirado 20 de maio de 2016 .
  25. Ir para cima"Food and Drug Administration EUA - Avelumab Prescribing Label"(PDF) .
  26. Ir para cima^ Pazdur R. "Aprovação do FDA para Ipilimumab" . Recuperado em 7 de novembro de 2013 .
  27. Ir para cima^ Lemery SJ, Zhang J, Dr. Rothmann, Yang J, Earp J, Zhao H, McDougal A, Pilaro A, Chiang R, JE Gootenberg, Keegan P, Pazdur R (setembro de 2010). "US Food and Drug Administration aprovação: ofatumumab para o tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica refratária à fludarabina e alemtuzumab". Pesquisa Clínica do Câncer . 16 (17): 4331-8. doi : 10.1158 / 1078-0432.CCR-10-0570 . PMID  20601446 .
  28. Pule para:b Sharma P, Allison JP (abril de 2015). "O futuro da terapia de checkpoint imunológico". Ciência . 348 (6230): 56-61. Bibcode : 2015Sci ... 348 ... 56S . doi : 10.1126 / science.aaa8172 . PMID  25838373 .
  29. Jump up"Histórico de Aprovação de Drogas Opdivo" .
  30. Ir para cima^ James JS, Dubs G (dezembro de 1997). "FDA aprova novo tipo de tratamento de linfoma. Food and Drug Administration". Notícias de Tratamento da AIDS (284): 2–3. PMID  11364912 .
  31. Jump up^ Pesquisa, Centro de Avaliação de Medicamentos e. "Drogas aprovadas - Durvalumab (Imfinzi)" . www.fda.gov . Recuperado em 2017-05-06 .
  32. Jump up"O FDA aprova o durvalumabe após a quimioradioterapia para o câncer de pulmão não-picotátil estágio III não ressecável" .
  33. Ir para cima^ Byrd JC, Stilgenbauer S, Flinn IW. Leucemia linfocítica crônica.Hematologia (Am Soc Hematol Educ Program) 2004: 163-183. Data de obtenção: 26/01/2006.
  34. Ir para cima^ Domagała A, Kurpisz M (mar-abr 2001). "Antígeno CD52 - uma revisão". Monitor de ciências médicas . 7 (2): 325-31. PMID  11257744 .
  35. Jump up^ Dearden C (julho de 2012). "Como eu trato a leucemia prolinfocítica". Sangue . 120 (3): 538-51. doi : 10.1182 / blood-2012-01-380139 . PMID  22649104 .
  36. Ir-se a:um b Sondak VK, Smalley KS, Kudchadkar R, S Grippon, Kirkpatrick P (Junho de 2011). "Ipilimumab". Revisões da natureza. Descoberta de Drogas . 10 (6): 411-2. doi : 10.1038 / nrd3463 . PMID  21629286 .
  37. Pule para:b Lipson EJ, Drake CG (novembro de 2011). "Ipilimumab: um anticorpo anti-CTLA-4 para o melanoma metastico" . Pesquisa Clínica do Câncer . 17 (22): 6958-62. doi : 10.1158 / 1078-0432.CCR-11-1595 . PMC  3575079Livremente acessível . PMID  21900389 .
  38. Pule para:b Thumar JR, Kluger HM (dezembro de 2010). "Ipilimumab: uma imunoterapia promissora para o melanoma". Oncologia . 24 (14): 1280-8. PMID  21294471 .
  39. Ir-se a:um b Chambers CA, Kuhns MS, Egen JG, Allison JP (2001). "Inibição mediada por CTLA-4 na regulação de respostas de células T: mecanismos e manipulação em imunoterapia de tumores". Revisão Anual da Imunologia . 19 : 565-94. doi : 10.1146 / annurev.immunol.19.1.565 . PMID  11244047 .
  40. Ir para cima^ Castillo J, Perez K (2010). "O papel do ofatumumab no tratamento da leucemia linfocítica crônica resistente a terapias anteriores" . Jornal de Medicina do Sangue . 1 : 1–8. doi : 10.2147 / jbm.s7284 . PMC  3262337Livremente acessível . PMID  22282677 .
  41. Ir para cima^ Zhang B (Jul-Ago 2009). "Ofatumumab" . MAbs . 1 (4): 326-31. doi :10.4161 / mabs.1.4.8895 . PMC  2726602Livremente acessível . PMID  20068404 .
  42. Ir para cima^ Keating GM (julho de 2010). "Rituximab: uma revisão de seu uso na leucemia linfocítica crônica, linfoma de baixo grau ou folicular e linfoma difuso de grandes células". Drogas . 70 (11): 1445-76. doi : 10.2165 / 11201110-000000000-00000 . PMID  20614951 .
  43. Pule para:b Plosker GL, Figgitt DP (2003). "Rituximab: uma revisão de seu uso em linfoma não-Hodgkin e leucemia linfocítica crônica". Drogas . 63 (8): 803-43. doi : 10.2165 / 00003495-200363080-00005 . PMID  12662126 .
  44. Ir para cima^ Cerny T, Borisch B, Introna M, Johnson P, Rosa AL (Novembro de 2002). "Mecanismo de ação do rituximabe". Drogas Anti-Câncer . 13 Supl 2: S3-10. doi : 10.1097 / 00001813-200211002-00002 . PMID  12710585 .
  45. Ir para cimaJaneway C , Travers P, M Walport, Shlomchik M (2001). Imunobiologia; Quinta edição . Nova York e Londres: Garland Science. ISBN  978-0-8153-4101-7 . [  necessária ]
  46. Ir para cima^ Weiner GJ (abril de 2010). "Rituximab: mecanismo de ação" . Seminários em Hematologia . 47 (2): 115-23. doi : 10.1053 / j.seminhematol.2010.01.011 . PMC  2848172Livremente acessível . PMID  20350658 .
  47. Pule para:b Dranoff G (janeiro de 2004). "Citocinas na patogênese do câncer e na terapia do câncer". Revisões da natureza. Cancer . 4 (1): 11-22. doi : 10.1038 / nrc1252 . PMID  14708024 .
  48. Ir para cima^ Dunn GP, ​​Koebel CM, Schreiber RD (novembro de 2006). "Interferons, imunidade e imunodeficiência do câncer". Revisões da natureza. Imunologia . 6 (11): 836-48. doi : 10.1038 / nri1961 . PMID  17063185 .
  49. Ir para cima^ Lasfar A, Abushaba W, Balan M, Cohen-Solal KA (2011). "Interferon lambda: uma nova espada na imunoterapia do câncer" . Imunologia Clínica e do Desenvolvimento . 2011 : 349575. doi : 10.1155 / 2011/349575 . PMC  3235441Livremente acessível . PMID  22190970 .
  50. Ir para cima^ Razaghi A, Owens L, Heimann K (dezembro de 2016). "Revisão do interferon gama recombinante humano como um imunoterapêutico: Impactos de plataformas de produção e glicosilação". Jornal de Biotecnologia . 240 : 48-60. doi : 10.1016 / j.jbiotec.2016.10.022 . PMID  27794496 .
  51. Ir para cima^ Coventry BJ, Ashdown ML (2012). "O 20º aniversário da terapia com interleucina-2: papel bimodal que explica a indução aleatória de longa data de respostas clínicas completas" . Cancer Management and Research . 4 : 215-21. doi : 10.2147 / cmar.s33979 . PMC  3421468Livremente acessívelPMID  22904643 .
  52. Ir para cima^ Ott PA, Hodi FS, Kaufman HL, Jigginton JM, Wolchok JD (2017). "Combinação de imunoterapia: um roteiro" . Journal for Immunotherapy of Cancer . 5 : 16. doi : 10.1186 / s40425-017-0218-5PMC  5319100Livremente acessível . PMID  28239469 .
  53. Ir para cima^ Mahoney KM, PD Rennert, Freeman GJ (agosto de 2015). "Combinação de imunoterapia de câncer e novos alvos imunomoduladores". Revisões da natureza. Descoberta de Drogas . 14(8): 561-84. doi : 10.1038 / nrd4591 . PMID  26228759 .
  54. Jump up"Terapias Terapêuticas Ablativas e Modulação do Ponto de Verificação Imune: As Abordagens Locorregionais podem Efetuar uma Resposta Sistêmica?" . 2015
  55. Ir para cima^ Tang, J; Shalabi, A; Hubbard-Lucey, VM (2017-12-07). "Análise abrangente do panorama clínico de imuno-oncologia" . Anais de Oncologia . 29 (1): 84-91. doi : 10.1093 / annonc / mdx755 . ISSN  0923-7534 .
  56. Ir para cima^ Perry, Curtis J .; Muñoz-Rojas, Andrés R .; Meeth, Katrina M .; Kellman, Laura N; Amezquita, Robert A.; Thakral, Durga; Du, Victor Y .; Wang, Jake Xiao; Damsky, William (2018-02-07). "As imunoterapias direcionadas por mieloides atuam em sinergia para induzir inflamação e imunidade antitumoral" . Revista de Medicina Experimental : jem.20171435. doi : 10.1084 / jem.20171435 . ISSN  0022-1007 . PMID  29436395 .
  57. Ir para cima^ Rodell, Christopher B .; Arlauckas, Sean P .; Cuccarese, Michael F .; Garris, Christopher S .; Li, Ran; Ahmed, Maaz S .; Kohler, Rainer H .; Pittet, Mikael J .; Weissleder, Ralph (2018-05-21). "As nanopartulas carregadas com agonistas de TLR7 / 8 promovem a polarizao de macragos associados a tumores para aumentar a imunoterapia do cancro" . Engenharia biomédica da natureza . doi : 10.1038 / s41551-018-0236-8 . ISSN  2157-846X .
  58. Ir para cima"Coriolus Versicolor" . American Cancer Society. Arquivado desde o original em 15 de fevereiro de 2006.
  59. Ir para cima^ Restifo NP, Dudley ME, Rosenberg SA (março de 2012). "A imunoterapia adotiva para o câncer: aproveitando a resposta das células T". Revisões da natureza. Imunologia . 12 (4): 269-81. doi :10.1038 / nri3191 . PMID  22437939 .
  60. Ir para cima^ Carroll J (dezembro de 2013). "A célula T customizada da Novartis / Penn impressiona pela ASH com dados de leucemia estelar" . Biotech feroz .
  61. Ir para cima^ Carroll, John (fevereiro de 2014). "A Servier encena uma entrada no confronto CAR-T com a Novartis" . FierceBiotech .
  62. Ir para cima^ Regalado A (junho de 2015). "A Cura do Câncer Viral da Biotech: Incremente suas células imunológicas para derrotar o câncer? A Juno Therapeutics acredita que seus tratamentos podem fazer exatamente isso" . Revisão de Tecnologia do MIT .
  63. Jump up"Terapia de células T CAR: Células imunológicas de pacientes para tratar seus cânceres" . cancer.gov. 2013-12-06 . Recuperado em 2014-05-09 .
  64. Jump up"NIH estudo demonstra que um novo método de imunoterapia contra o câncer pode ser eficaz contra uma ampla gama de cânceres" . nih.gov. 2014-05-08 . Recuperado em 2014-05-09 .
  65. Ir para cima^ Andersen R, TH Borch, Draghi A, Gokuldass A, MA Rana, Pedersen M, M Nielsen, Kongsted P, JJ Kjeldsen, Westergaard MC, Radic HD, CA Chamberlain, Holmich LR, Hendel HW, MS Larsen, Met O , Svane IM, Donia M (abril de 2018). "As células T isoladas de pacientes com melanoma resistente ao inibidor de ponto de verificação são funcionais e podem mediar a regressão tumoral". Ann Oncol . doi : 10.1093 / annonc / mdy139 . PMID  29688262 .
  66. Jump up"A aprovação do FDA traz a primeira terapia genética para os Estados Unidos" . fda.gov. 2017-08-30 . Retirado 2017-11-08 .
  67. Ir para cima^ Wilhelm M, Smetak M, Schaefer-Eckart K, Kimmel B, Birkmann J, Einsele H, Kunzmann V (fevereiro de 2014). "Transferência adotiva bem sucedida e expansão in vivo de células T δδ haploidênticas" . Jornal de medicina translacional . 12 : 45. doi : 10.1186 / 1479-5876-12-45 . PMC  3926263Livremente acessível . PMID  24528541 .
  68. Ir para cima^ Jaiswal S, MP de Chao, Majeti R, Weissman IL (junho de 2010). "Macrófagos como mediadores da imunovigilância tumoral" . Tendências em imunologia . 31 (6): 212-9. doi : 10.1016 / j.it.2010.04.001 . PMC  3646798Livremente acessível . PMID  20452821 .
  69. Pule para:c Weiskopf K (maio de 2017). "Imunoterapia de câncer visando o eixo CD47 / SIRPα". Revista Européia de Câncer . 76 : 100-109 doi : 10.1016 / j.ejca.2017.02.013 . PMID  28286286 .
  70. Ir para cima^ Matlung HL, Szilagyi K, Barclay NA, Van den Berg TK (Março de 2017). "O eixo de sinalização CD47-SIRPα como um checkpoint imunológico inato no câncer". Revisões imunológicas . 276 (1): 145-164. doi : 10.1111 / imr.12527 . PMID  28258703 .
  71. Ir para cima^ Veillette A, Chen J (março de 2018). "SIRPα-CD47 Bloqueio do Ponto de Checagem Imune na Terapia Anti-Câncer". Tendências em imunologia . 39 (3): 173-184. doi : 10.1016 / j.it.2017.12.005 . PMID  29336991 .
  72. Ir para cima^ Ahmed M, Cheung NK (janeiro de 2014). "Engenharia de anticorpos monoclonais anti-GD2 para imunoterapia de câncer". Letras FEBS . 588(2): 288-97. doi : 10.1016 / j.febslet.2013.11.030 . PMID  24295643.
  73. Pule para:b Pardoll DM (março de 2012). "O bloqueio dos checkpoints imunológicos na imunoterapia do câncer" . Revisões da natureza. Cancer . 12 (4): 252-64. doi : 10.1038 / nrc3239 . PMC  4856023Livremente acessível . PMID  22437870 .
  74. Ir para cima^ Granier C, De Guillebon E, Blanc C, Roussel H, Badoual C, Colin E, Saldmann A, A Gey, Oudard S, Tartour E (2017). "Mecanismos de ação e justificativa para o uso de inibidores de checkpoint no câncer" . ESMO Open . 2 (2): e000213. doi : 10.1136 / esmoopen-2017-000213PMC  5518304Livremente acessível . PMID  28761757 .
  75. Ir para cima^ Cameron F, Whiteside G, Perry C (maio de 2011). "Ipilimumab: primeira aprovação global". Drogas . 71 (8): 1093-104. doi : 10.2165 / 11594010-000000000-00000 . PMID  21668044 .
  76. Ir para cima^ Lynch TJ, Bondarenko I, Luft A, Serwatowski P, F Barlesi, Chacko R, Sebastian M, J Neal, Lu H, Cuillerot JM, Reck M (junho de 2012). "Ipilimumab em combinação com paclitaxel e carboplatina como tratamento de primeira linha no estágio IIIB / IV câncer de pulmão de não pequenas células: resultados de um estudo randomizado, duplo-cego, multicêntrico fase II". Jornal de Oncologia Clínica . 30 (17): 2046-54. doi : 10.1200 / JCO.2011.38.4032 . PMID  22547592 .
  77. Ir para cima^ Le DT, Lutz E, Uram JN, Açúcar EA, Onners B, Solt S, Zheng L, Díaz LA, Donehower RC, Jaffee EM, Laheru DA (setembro de 2013). "Avaliação do ipilimumab em combinação com células tumorais pancreáticas alogênicas transfectadas com um gene GM-CSF em câncer pancreático previamente tratado" . Jornal de imunoterapia . 36(7): 382-9. doi : 10.1097 / CJI.0b013e31829fb7a2 . PMC  3779664Livremente acessível . PMID  23924790 .
  78. Jump upEnsaio clínico número NCT01928394 para "Um estudo de nivolumab por si mesmo ou Nivolumab combinado com Ipilimumab em pacientes com tumores sólidos avançados ou metastáticos" emClinicalTrials.gov
  79. Saltar^ Postow MA, Callahan MK, Wolchok JD (junho de 2015). "Bloqueio do Checkpoint Imunológico na Terapia do Câncer" . Jornal de Oncologia Clínica . 33 (17): 1974-82. doi : 10.1200 / JCO.2014.59.4358 . PMC  4980573Livremente acessível . PMID  25605845 .
  80. Ir-se a:um b van Hooren G, Sandin LC, Moskalev I, Ellmark P, Dimberg A, preto P, Tötterman TH, Mangsbo SM (Fevereiro de 2017). "A inibição local de CTLA-4 em monoterapia ou em combinação com anti-PD1 previne o crescimento de câncer de bexiga murino". Revista Européia de Imunologia . 47 (2): 385-393. doi : 10.1002 / eji.201646583 . PMID  27873300 .
  81. Pule para:b Pollack A (2016-05-18). "FDA aprova uma droga de imunoterapia para câncer de bexiga" . O New York Times . ISSN  0362-4331 . Recuperado 2016-05-21 .
  82. Ir para cima^ Steele A (2016-08-05). "Bristol Myers: Opdivo não conseguiu atingir o endpoint no estudo do câncer de pulmão-chave" . Wall Street JournalISSN  0099-9660 . Recuperado 2016-08-05 .
  83. Jump up^ BeiGene, Ltd. "A BeiGene apresenta dados clínicos iniciais sobre o anticorpo PD-1 BGB-A317 na reunião anual da American Society of Clinical Oncology de 2016" . Globe Newswire.
  84. Ir para cima^ Roche. "FDA concede revisão prioritária para atezolizumab imunoterapia com câncer da Roche em tipo específico de câncer de pulmão" .
  85. Ir para cima^ Grupo Merck. "Imuno-oncologia Avelumab" .
  86. Ir para cima^ Cure hoje. "Durvalumab continua a progredir no tratamento do câncer de bexiga avançado" .
  87. Ir para cima^ Avacta Life Sciences. "Os bioterapêuticos Affimer têm como alvo o off-switch do câncer com o inibidor PD-L1" .
  88. Ir para cima^ Pfirschke, Christina; Engblom, Camilla; Rickelt, Steffen; Cortez-Retamozo, Virna; Garris, Christopher; Pucci, Ferdinando; Yamazaki, Takahiro; Poirier-Colame, Vichnou; Newton, Andita; Redouane, Younes; Lin, Yi-Jang; Wojtkiewicz, Gregory; Iwamoto, Yoshiko; Mino-Kenudson, Mari; Huynh, Tiffany G .; Hynes, Richard O .; Freeman, Gordon J .; Kroemer, Guido; Zitvogel, Laurence; Weissleder, Ralph; Pittet, Mikael J. (fevereiro de 2016). "A quimioterapia imunogênica sensibiliza os tumores à terapia de bloqueio do ponto de checagem". Imunidade . 44(2): 343-354. doi : 10.1016 / j.immuni.2015.11.024 .
  89. Ir para cima^ Fukuhara H, Y Ino, Todo T (outubro de 2016). "Terapia com vírus oncolíticos: uma nova era de tratamento contra o câncer ao amanhecer" . Ciência do câncer . 107 (10): 1373-1379. doi : 10.1111 / cas.13027 . PMC  5084676Livremente acessível . PMID  27486853 .
  90. Ir para cima^ Haddad D (2017). "Vírus de vacínia geneticamente modificados como agentes para tratamento de câncer, geração de imagens e entrega de transgenes" . Fronteiras em Oncologia . 7 : 96. doi : 10.3389 / fonc.2017.00096 . PMC  5440573Livremente acessível . PMID  28589082 .
  91. Ir para cima^ Marin-Acevedo JA, Soyano AE, Dholaria B, K Knutson, Lou Y (janeiro de 2018). "Imunoterapia contra o câncer além dos inibidores do checkpoint imunológico" . Jornal de Hematologia e Oncologia . 11 (1): 8. doi : 10.1186 / s13045-017-0552-6 . PMC  5767051Livremente acessível . PMID  29329556 .
  92. Ir para cima^ Aleem E (junho de 2013). "β-Glucans e suas aplicações na terapia do câncer: foco em estudos humanos". Agentes Anti-Câncer em Química Medicinal . 13 (5): 709-19. doi : 10.2174 / 1871520611313050007 . PMID  23140353 .
  93. Ir-se^ Snyder A, Makarov V, Merghoub t, Yuan J, Zaretsky JM, Desrichard A, Walsh LA, Postow MA, Wong P, Ho TS, Hollmann TJ, Bruggeman C, Kannan K, Li Y, Elipenahli C, Liu C , Harbison CT, Wang L, Ribas A, Wolchok JD, Chan TA (Dezembro de 2014). "Base genética para resposta clínica ao bloqueio do CTLA-4 no melanoma" . O New England Journal of Medicine . 371 (23): 2189-2199. doi : 10.1056 / NEJMoa1406498 . PMC  4315319Livremente acessível . PMID  25409260 .
  94. Ir para cima^ Schumacher TN, Schreiber RD (abril de 2015). "Neoantigens na imunoterapia do câncer". Ciência . 348 (6230): 69-74. Bibcode :2015Sci ... 348 ... 69S . doi : 10.1126 / science.aaa4971 . PMID  25838375 .

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