2. IMUNOTERAPIA
****Link onde estou melhorando o texto e colocando mais imagens e mais referências http://ortomolecular.comunidades.net/a-cura-do-cancer-linfocitos-ativados-sodre-neto

3. TESE DE FOSFOETANOLAMINA DE SODRÉ NETO

Fosfoetanolamina - Suplemento Vitamínico Proibido pela ANVISA Conhecida como "Pílula do Câncer" no Brasil 

 Sodré Neto
(Texto em construção...)

pu - peso úmido de tecido. Fontes: Ackerstaff et al. 2003; Bell & Bhakoo 1998, Ellison et al. 1987, Granata et al. 2000, Gribbestad et al. 1999, Podo 1999. 

Também no Brasil e em grande parte no mundo o  atraso na legislação de suplementos e vitaminas e produtos fitoterápicos, a PHOS-s e muitas soluções de saúde não são vendidas , recomendadas, e são consideradas como ciência incompleta a margem da possibilidade de ser levada a sério por um médico que aprende apenas o que foi testado nas fases clínicas  .




https://pt.slideshare.net/herbert_farma/fases-pr-clnica-e-clnica-no-desenvolvimento-de-medicamentos

Entre outros  empecilhos encontramos um fato intrigante sobre a política da ANVISA (órgão regulador de medicamentos do Brasil)  que se justifica para não aprovar medicamentos (apesar que no caso da PHO-s seria apenas um suplemento alimentar vitamínico que imita uma molécula natural) porque entre outras razões, o presidente do orgão, Jarbas Barbosa,  declarou algo que demonstra claramente que como presidente do órgão de saúde,  não prioriza a saúde da população mas a saúde econômica da "industria farmacêutica nacional" como ele mesmo declarou:

Artigos cientificos de pesquisadores extrangeiros 

Patentes de Vittorino (1951) e Hans Nieper (1965)



Fosfoetanolamina relacionada

https://www.researchgate.net/publication/275407976_Synergistic_Nanomedicine_Passive_Active_and_Ultrasound-Triggered_Drug_Delivery_in_Cancer_Treatment


Problemas nos testes in vitro do MCTI Brasil 


Houve uma série de erros e/ou imprecisões nos testes brasileiros. Um dos mais flagrantes foi a comparação in  vitro da ação PHOS-s com citotóxicos conhecidos, sendo que a ação da PHOS-s não é uma abordagem citotóxica, mas atua no sistema de reparo, caspases, apoptose, que são indutores para que a propria célula encontre sua solução no reparo ou no suicídio. 

Tal foi a aberração científica, que além de compararem compostos de universos diferentes de abordagem, ainda , com cuidado de não gerar resultados "falsos-positivos" (quando a célula cancerosa morre por outro fator que não seja especificamente o produto testado) foi posto "in vitro" 100 vezes menor quantidade que o protocolo recomendava , alegando tal quantidade acidificaria o meio celular e faria com que a célula morresse por este efeito. (como se não pudéssemos alcalinizar e gerar controle sobre este fator) .

Independente disso, tal quantidade exagerada também no protocolo seria bastante questionável ; de forma que não sabemos quantificar o grau de  incompetencia se foi mais do protocolo ou mais nos testes do laboratório de Santa Catarina  eleito pelo MCTI.



Problemas nos testes do Icesp liderados pelo Dr. Paulo Hoff

O governo do Estado de São Paulo na pessoa do Sr. Alkimin deu permissão para que um pequeno laboratorio chamado PDT PHARMA produzisse a fosfoetanolamina e atendesse pacientes para uso "compassivo" quando todas as alternativas não tiveram bom resultado. Como não se podia vender medicamento ainda não convalidado em testes clinicos , criou-se uma maneira juridica de se vender o medicamento . Em torno de dezenas de milhares de pessoas entraram com pedido de liminar na justiça obrigando o laboratorio a fornecer PHOS-s para as mesmas   Enquanto isso , foi liberarada uma verba para que o ICESP  iniciasse os testes clínicos em 10 pacientes apenas. 

Através de testes de amostras da PHOS-s e outras deduções,  percebemos que o pequeno laboratorio não detinha tecnologia para produção em larga escala com qualidade e pureza, pois as PHOS-s estavam nitidamente queimadas e milhares de pessoas morreram ou viram seus quadros clinicos piorarem  nesta época com o uso da PHOS-s da PDT. Grupos inteiros de advogadas que acompanhavam as pessoas que receberam o medicamento pelas liminares testemunhavam um chuva de relatos de piora e protestos foram feitos para que a PDT pudesse fabricar algo de melhor qualidade , mas foram estas PHOS-s sem controle de qualidade algum, que os 10 pacientes do ICESP  receberam, o resultado não poderia ser pior (apenas 1 pessoa com melanoma teve melhora ). 

Enquanto isso pairava uma contradição imensa entre relatos positivos e negativos na internet. Até que alguem teve a idíeia de testar diversos fabricantes e fazer enquetes sobre qual seria a PHOS-s que mais tinha relatos positivos de cura ou de melhora. O resultado foi surpreendente, justamente a fosfoetanolamina mais pura , com laudo de pureza superior ao da USP  antiga (antes da produção em larga escala da PDT) , foi a ganhadora das enquetes informais . O laudo tecnico de espectrometria de massas assinado pela maior autoridade mundial em espectrometria do mundo na atualidade , Dr. Marcos Nogueira Eberlin, testificou o grau de pureza da PHOS-s do Ricardo (fabricada pelos irmãos Lutzer ) conforme podemos constatar abaixo: 

 







Introdução

Destaquei  em meu livro   linhas de abordagem, com seus aspectos peculiares, que podem curar ou inibir o câncer :

1. O efeito placebo que é reconhecido e demonstrado na literatura científica por poder curar a pessoa. Células T comandam nosso sistema imunológico (Anne) e recebem ordens dos neurônios. (Ver Publicações sobre influência da mente no câncer https://faculty.mdanderson.org/profiles/lorenzo_cohen.html ).

2. Os alimentos e plantas nutracêuticos junto com mudança de estilo de vida ( Mutos artigos científicos, destaco grandes oncologistas desta linha como Ornish, Richad Beliveau, Denis Gringas, etc e tal

3. As medidas convencionais da radioterapia, quimioterapia e cirurgias (sobretudo as menos invasivas
3.1 Radioterapias mais precisas efetuados por equipamentos mais modernos
3.2 Quimioterapias mais modernas que atacam com maior especificidades células alvo
3.3 Cirurgias menos arriscadas ou menos invasivas como laser

4. Imunoterapias e vacinas como este sistema que saiu agora que custa 475 mil dólares onde pega a linfa junto com as células alvo, a educa, sinaliza,  depois a multiplica e retorna a linfa da pessoa. https://www.publico.pt/2017/08/30/ciencia/noticia/aprovada-primeira-terapia-genetica-para-tratar-a-leucemia-nos-eua-1783907/amp

5. Fármacos e Associações 

Quando lemos na literatura  ensaios "direcionados" para atingir somente as celulas tumorigênicas , entre as possibilidades haverá fosfoetanolamina no meio


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28960955

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28849671

isso ocorre devido uma observação desde 1939 na sua descoberta, que existe uma seletividade de fosfoetanolamina em celulas cancerosas, logo, nada mais lógico que usa-la como transportador seletivo. 

Mas as funções da fosfo demonstram ser muito mais que um simples "táxi de fármacos". Na revista Nature em 2010,  se publicou que ela faz uma faxina na célula , e descreve seu trabalho nos seguintes termos: XXXX

Assim existem várias maneiras de abordar uma célula cancerosa , onde uma linha ataca pela pessoa, e outra interage com seu sistema de reparo e/ou defesa celular . 



Transferase 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=phosphoethanolamine+transferase

Documentos disponíveis gratuitamente ligados a fosfoetanolamina:

Conclusão: A fosfoetanolamina como atua junto a sistema de reparo celular , e este só ocorre quando dormimos nível 6 ou próximo a ele, e ocorre sua atuação em dobro entre 18-22 horas, concluímos que haverá sua atuação caso a pessoa tome poucas horas  antes de dormir e durma bem profundamente. Medidas para ter uma boa qualidade de sono (sonoterapias) devem existir , desde fisiológicas como Melatonina , Mevatyl, fazer algum exercício que canse , usar protetores auriculares e tapador de olhos, três travesseiros alinhando a coluna em torno deles, passar por seções de psicoterapia, cultos, onde a pessoa se sinta resolvida e feliz, musicoterapia, sexo, etc. Também equilibrar metabólicos (D3, K2 120mg/dia, Cloreto de Magnésio, iodeto, óleo de côco, ), uso de antioxidantes indutores de apoptpse,  (espinheira santa, semente de melão de são caetano, raiz de dente de leão, aveloz, tiiborna, etc) , observação do funcionamento do intestino com uso de carqueja e alloe vera, endocolonterapia , trato da  flora intestinal (Floratil, repoflora, yakult 40, Activia da Danone, Kefir, etc - principalmente pacientes que tomaram antiibióticos e quimioterapia) , com  uso de fitoterapia indutora de apoptose, poderá gerar no sistema de reparo um alerta tal que garantirá mais a eficiência de um produto, que, isolado destes aspectos, provavelmente , não funcionará. 

Ou no resumo do cientsta Dr Nilson Rezende "Oxidantes e Superoxidantes, DCA-Na inclusive injetável, dietas restritivas de carboidratos, alimentação verdadeira, vegetais verdes (comida à base de saladas cruas e proteínas de boa qualidade), nada de comida industrializada, Vitamina D3 (100.000 UI, 2 vezes por semana), Vit.K2 (120mcg, diários), Melatonina 5 mg todos os dias ao deitar, AHT(com Ozônio) semanal, DHEA 100mg diariamente, Lecitinas de girassol ou Soja 3000 mg diários" 

Estudo do Dr. Gustavo Vilela:

"Muitos pacientes tem me pedido para eu me pronunciar sobre esta questão.
Após refletir muito, seguem minhas considerações, procurando ser o mais imparcial possível, atendo-me aos fatos. Explico sobre toda a situação e proponho soluções para quem deseja usar a substância.

1) Quando a fosfoetanolamina foi descoberta?

Em 1941, nos EUA pelo cientista Erwin Chargaff, da Universidade de Columbia. Este bioquímico foi, ninguém mais, ninguém menos do que a pessoa que descobriu que no DNA o número de unidades de guanina era igual ao de citosina, e o número de unidades de adenina era equivalente ao de timina. (G=C=A=T). Posteriormente a molécula foi patenteada pelo médico alemão Hans Nieper.

2) Quais outros nomes este produto tem?

São sinônimos: ácido 2-amino-etil-fosfórico de cálcio, fosfato etilamino de cálcio, 2-amino-etanol fosfato, cálcio 2 amino-etil éster do ácido fosfórico, fosfoamina, fosforiletanolamina, fosfoetanolamina.

3) O que esta molécula contém quimicamente?

Trata-se de sal orgânico (fosfato orgânico com função amina) de cálcio. Uma molécula extremamente simples.

4) Na natureza, qual a função desta substância?

A etanolamina é usada no organismo para produção da fosfatidiletanolamina, um fosfolipídeo naturalmente presente nas células. Nosso corpo PRODUZ fosfatidiletanolamina. Ou seja, é uma molécula NECESSÁRIA ao funcionamento das mitocôndrias, das membranas, dos neurônios, na síntese de bainha de mielina, juntamente com outros fosfolipídeos (fosfatidilcolina, fosfatidilserina, fosfatidilinositol).

5) O que acontece no corpo apos ingerirmos a fosfoetanolamina?

A etanolamina presente no produto vai ser usada para produção de fosfatidiletanolamina, uma síntese NATURALMENTE existente nas células.

6) Qual foi o papel do Prof Gilberto Chierice da Faculdade de Química de São Carlos?

O Prof Chierice tem o mérito de [ter pedido patente] de um método de síntese BARATO, que pudesse tornar a molécula ACESSÍVEL. Ele conseguiu produzir 1 cápsula do produto por R$ 0,10. Não é dele o mérito de descobrimento ou patente da molécula em si.[Isso é chamado de apenas uma otimização da síntese, e quanto a alegação de aumento de teor de fosfoetanolamina, existem formulas vendidas na alemanha com mesma quantificação da brasileira] O Laboratorio Thonson, 2 maior da américa Latina, emitiu resultado de teste em espectrometria de massas demonstrando que uma síntese feita pelos descendentes de alemães Lutzer, obteve maior pureza que a síntese do Gilberto, conforme laudo abaixo: 

7) Há quanto tempo a fosfoetanolamina é usada em seres humanos?

Há cerca de 50 anos. Na Europa e EUA sempre foi e é amplamente usada como suplemento de Cálcio, pois o sal da fosfoetanolamina é feito conjugado ao cálcio (fosfoetanolamina de cálcio). Assim como existe carbonato de cálcio, aspartato de cálcio, citrato de cálcio, orotato de cálcio (diferentes sais de cálcio), a fosfoetanolamina de cálcio é considerada um sal de cálcio. Porém, na Alemanha principalmente, onde ela foi patenteada, percebeu-se que ao utilizá-la (anos 60) os pacientes apresentavam melhora de artrites, Esclerose Múltipla, neuropatias, o que a tornou bastante consagrada para estas finalidades. Até o momento, a ampla venda de fosfoetanolamina de cálcio não touxe danos às pessoas ou preocupações às agencias sanitárias americanas e européias. É até mesmo natural esta benignidade da molécula, pois como já foi visto antes, ela já existe no nosso corpo.

8) No Brasil, a Fosfoetanolamina pode ser vendida em drogarias?

Não. Para isto, nossa legislação exige que o fármaco seja submetido em testes (fases 1, 2 e 3 de estudos clínicos), para que se estabeleça a dose média, toxicidade, eficácia, etc.

9) A fosfoetanolamina passou pelos testes clínicos?

Não. Estudos clínicos precisam ser feitos para que se possa vender o fármaco em prateleiras.

10) Qual o benefício do uso da fosfoetanolamina?

Esta resposta só pode ser dada se forem feitos estudos clínicos. Até o momento, existem estudos in vitro (feitos com células isoladas) e em animais. Os estudos mostraram resultados promissores contra o câncer, mas estes resultados não podem ser extrapolados para seres humanos. Para sabermos se funciona no câncer das pessoas, é preciso testar nos indivíduos doentes. Portanto, não podemos fazer nenhuma alegação terapêutica ainda. Tendo dito isto, há vários relatos isolados de melhora de pacientes. São relatos muitas vezes extremamente animadores, porém para fins de registro de uma droga no mercado, estes relatos não são suficientes. É preciso um estudo sistematizado feito para avaliar precisamente os benefícios.

11) Qual a segurança em se usar a fosfoetanolamina?

Os dados de toxicidade feitos em animais mostraram que é uma molécula extremamente segura. Na Europa e EUA, como dito antes, o uso por décadas nunca mostrou problemas.

10) O paciente tem direito ao uso da substância?

Sim, o paciente tem direito de usar qualquer substância que ele deseje, desde que não seja ilícita no pais em que ele reside. O indivíduo pode ingerir o que desejar, e ninguém tem condições de lhe impedir. O problema é que a substância não existe publicamente, portanto o ACESSO é restrito. Mas direito, no sentido literal da palavra, qualquer cidadão tem. Não se trata de droga ilícita, então se alguém for pego consumindo fosfoetanolamina, não pode ser incriminada ou presa.

11) Como a fosfoetanolamina era fornecida até o momento no Brasil?

O Prof Chierice a distribuía gratuitamente a quem fosse solicitar em seu laboratório em São Carlos (SP). Nunca houve necessidade de liminar para que os interessados a obtivessem. O problema começou quando o Ministério Público (após denúncia) proibiu a dispensação do fármaco, por não ter passado por testes clínicos. Em seguida, os pacientes passaram a utilizar liminares para garantirem a continuidade do acesso ao produto.

12) O paciente tem direito de pedir liminar obrigando a USP a fornecer o produto?

Eu entendo que a pessoa tem o direito ao uso, pois somos teoricamente LIVRES para tomarmos nossas decisões, ainda mais quando estamos doentes. Por outro lado, a Universidade não tem estrutura física e financeira para atender esta demanda. É impossível que a universidade consiga manter uma distribuição sustentável a longo prazo, nem é sua função fazê-la, pois não se trata de laboratório farmacêutico. A USP está sendo obrigada judicialmente a fornecer a fosfoetanolamina, ou seja, encontra-se pressionada a fazer algo que não lhe compete. Do outro lado temos pacientes que desejam usar o produto.

13) Como seria este cenário se estivéssemos num pais mais liberal (como Alemanha, EUA, Suiça)?

Nestes países, quando uma droga é validada por estudos clínicos, ela torna-se medicamento de prescrição (comprada em drogarias). Quando não foi validada por estudos clínicos, o Estado permite a venda, mas não como droga de prescrição, e deixa livre o uso a quem interesse. Quem quer usa, quem não quer, não usa. Isto é claramente visível nos EUA, onde há suplementos diversos nas prateleiras, todos sem validação pelo FDA (e quem compra o faz sabendo disto e assumindo seus riscos). No Brasil, um pais NADA liberal, onde o Estado intervém demasiadamente na vida do cidadão, impedindo que ele exerça suas livres escolhas, obriga-se que TUDO seja validado pela ANVISA para que seja vendido. Ou seja, obriga que tudo passe por estudos clínicos. Portanto, mesmo que alguém queira usar a fosfoetanolamina (mesmo sabendo que não há estudos clínicos), não pode. O Estado não deixa ninguém ingerir a substância alegando que quer “proteger o cidadão”, para que ele “não sofra danos a uma possível substância tóxica”. O Estado alega que os pacientes podem ser vítimas de "golpes" ou charlatanismo. Isto é verdade! Porém a decisão de correr este risco é do interessado: o DOENTE. Ao Estado, caberia, a meu ver, apenas o papel de alertar que a substância não foi validada.

14) Qual o posicionamento do Dr Gustavo sobre esta novela?

Sempre que um paciente me pergunta se deve ou não usar, eu respondo: “não há dados de eficácia, então não sabemos se vai surtir efeito. Por outro lado, é uma substância que não vai fazer mal, tendo em vista sua estrutura química, seu histórico de uso há 50 anos, os estudos em animais e pelo fato de a molécula já fazer parte do corpo (não é estranha ao metabolismo).” Portanto, eu deixo a opção de usar ao PACIENTE. Eu defendo os pensamentos LIBERAIS, que fortalecem as escolhas individuais do cidadão, sem intervenção de terceiros. Ninguém gerencia melhor sua vida do que você mesmo. Então se o indivíduo quer usar a substância, quem sou eu para impedir? Não é este o meu papel. Meu papel é apenas o de informar que não há dados de eficácia. O resto não é comigo. Não sou paternalista. E a maioria dos meus pacientes não me querem como pai, e sim como médico, consultor, ou alguém que lhes dê um NORTE. Não cabe aos médicos (e lamento as manifestações de vários colegas), julgar, criticar ou inibir o uso da fosfoetanolamina. Não somos donos da verdade. Não somos nós os doentes. O interessado é aquele que padece. É muito confortável fazer um julgamento quando estamos saudáveis. Já que a molécula é SEGURA, não cabe a nós impedir.

15) Quais as saídas que encontramos neste momento para aqueles que desejam?

Uma forma de acesso a fosfoetanolamina seria via mercado magistral (farmácias de manipulação), pois neste caso o médico tem a possibilidade de prescrever matérias-primas, e não apenas medicamentos validados. Por exemplo, podemos prescrever resveratrol (composto extraído da uva), curcumina (composto extraído da Curcuma longa), etc. Nenhum destes compostos foi testado em estudos fase 1, 2 e 3, mas podem ser prescritos sob responsabilidade de médico treinado. Portanto, a fosfoetanolamina poderia ser fornecida como matéria-prima e distribuída em farmácias de manipulação. O que não pode é ser vendida em drogarias como produto pronto, pois somente com os tais estudos. Ainda não existe este canal disponível no Brasil.

Outra forma de acesso é comprar no exterior. Como dito antes, a fosfoetanolamina é usada há décadas nos EUA e Europa, e pode ser encontrada em diversos sites de suplementos. Basta procurar o termo calcium-EAP ou calcium-AEP. Geralmente são cápsulas de 500 mg, contendo cálcio e fosfoetanolamina de cálcio."

Lista de Links Disponíveis na Internet